Kromfohrländer

Vanligaste hälsoproblemen hos kromfohrländer

• Epilepsi
• Ärftlig trampdynehyperkeratos (corny feet)
• Cystinuri
• Trång eller tillsluten tårkanal (APL)

SKK skriver att rasen inte har några kända rasbundna hälsoproblem, och det finns inget hälsoprogram hos SKK för den. I rasklubbens hälsoenkät 2019 om 293 hundar bedömde 84 procent av ägarna hundens hälsa som mycket god. Svenska Kromfohrländerklubbens RAS för 2022–2027 kallar ändå den smala avelsbasen rasens största utmaning. En tysk stamtavlestudie från 2009 fann ett så högt genomsnittligt släktskap att hundarna i praktiken är lika nära släkt som helsyskon. Den finska rasklubben började 2013 korsa in fem andra raser, och 2022 hade den tredje generationen fötts, men ingen utvärdering av projektet har publicerats. Ärftlig trampdynehyperkeratos, som ger tjocka, spruckna och smärtsamma trampdynor före sex månaders ålder, var tidigare den vanligaste ärftliga sjukdomen. Genvarianten bakom den hittades 2014, och sedan dess har inga nya fall rapporterats i något land, eftersom avelsdjuren DNA-testas. Epilepsi fanns hos 7 av de 293 hundarna i enkäten, och omkring 10 svenska fall var kända 2022. Cystinuri, som ger svårlösta urinstenar, är androgenberoende hos rasen, så bara okastrerade hanar insjuknar. Sju svenska fall var kända till och med 2021, ungefär 0,65 procent, med diagnos vid 2–8 års ålder, och de forskare som arbetar med rasen har inte hittat något DNA-test som fungerar för den. För von Willebrands sjukdom typ I (vWD1), en blödningsrubbning, fanns två rapporterade svenska fall 2021, och klubben kallar frekvensen låg i både Tyskland, Finland och Sverige. En studie från 2019, skriven av ägaren och anställda vid ett företag som säljer DNA-testet, fann genvarianten hos 80 procent av 87 hundar, men andra forskare har ifrågasatt den, SKK:s avelskommitté har inte validerat testet för rasen, och klubben avvaktar med att rekommendera det. Av de hundar som ögonlystes 2017–2021 hade 8,7 procent trånga eller tillslutna tårkanaler (APL), men klubben är osäker på hur mycket av ökningen som är verklig och hur mycket som beror på att ögonspecialister letar oftare. Ärftlig katarakt förekommer i enstaka fall. Fråga om föräldrarna är testade för hyperkeratos och ögonlysta inom de senaste 12 månaderna.